seresto vet. (kissoille) 1,25 g + 0,56 g panta
bayer animal health gmbh - imidacloprid, flumethrin - panta - 1,25 g + 0,56 g - flumetriini
seresto vet. (kissoille ja koirille) 1.25 g + 0.56 g panta
bayer animal health gmbh - imidacloprid, flumethrin - panta - 1.25 g + 0.56 g - flumetriini
seresto vet. (koirille < 8 kg) 1,25 g + 0,56 g panta
bayer animal health gmbh - imidacloprid, flumethrin - panta - 1,25 g + 0,56 g - flumetriini
seresto vet. (koirille > 8 kg) 4.5 g + 2.03 g panta
bayer animal health gmbh - imidacloprid, flumethrin - panta - 4.5 g + 2.03 g - flumetriini
dronbits 150 mg / 144 mg / 50 mg tabletti
vetoquinol s.a. - praziquantel, febantel, pyrantel embonate - tabletti - 150 mg / 144 mg / 50 mg - pratsikvanteeli
dronbits 525 mg / 504 mg / 175 mg tabletti
vetoquinol s.a. - praziquantel, febantel, pyrantel embonate - tabletti - 525 mg / 504 mg / 175 mg - pratsikvanteeli
oxybee
dany bienenwohl gmbh - oksaalihappo niin dihydraattina - ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt - mehiläiset - hoitoon varroosis (varroa destructor) mehiläisten (apis mellifera) poikue-ilmainen siirtomaita.
mycophenolate mofetil teva
teva pharma b.v. - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - mykofenolaattimofetiili teva on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.
myfenax
teva b.v. - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - myfenax on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.
reyataz
bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - reyataz kapselit yhteistyössä annostella pienellä annoksella ritonavir ovat tarkoitettu hoitoon hiv-1 tartunnan aikuiset ja lapsipotilaille 6-vuotiaat ja vanhemmat yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden (ks. kohta 4. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 pi-mutaatiota). valinta reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5. reyataz-jauhe, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-1-positiivisilla lapsipotilailla, joilla on vähintään 3 kuukauden ikäinen ja painaa vähintään 5 kg (ks. kohta 4. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasin estäjät ( 4 pi-mutaatiota). valinta reyataz-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia (ks. kohdat 4. 4 ja 5.